martes, 31 de mayo de 2011

C.B.T

LIC. JULIAN DIAZ ARIAS

SUBMODULO: 2

DETRMINACION DE ACIDEZ


INTEGRANTES:

MAYRA  CAMPOS  ALVAREZ

AIME   VIDAL  DOMINGUEZ

YEIMI  JOCELIN  RODRIGUEZ  MATA

A.  JONATHAN  ORTIZ  SANCHEZ

VALENTIN  TORRES   PERALTA

MARCOS  PUENTES  SALGUERO

NANCI   MARTINEZ 



CARRERA: TEC. LAB. QUI.

GRADO: 2                         GRUPO: A





                         INTRODUCCION


DETERMINACION DE CLORUROS EN UNA MUESTRA ACUOSA MEDIANTE LOS METODOS DE PRECIPITACION MOHR Y VOLHARD
 OBJETIVOS
- Aplicar los principios teóricos de las volumetrías de precipitación mediante los métodos de Mohr y Volhard.
- Determinar la concentración de cloruros en una muestra acuosa mediante los métodos de Mohr y Volhard.
- Aplicar los conceptos estadísticos T Student y prueba F para la comparación de los datos obtenidos por los métodos Mohr y Volhard.
ASPECTOS TEORICOS
CLORUROS (Cl-): El ion cloruro (Cl-), es uno de los aniones inorgánicos principales en el agua natural y residual.
Los contenidos de cloruros de las aguas son variables y se deben principalmente a la naturaleza de los terrenos atravesados. Habitualmente, el contenido de ion de cloruro de las aguas naturales es inferior a 50 mg/L.
En el agua potable, el sabor salado producido por el Cl- es variable y depende de la composición química del agua.
VOLUMETRIAS DE PRECIPITACION: En las volumetrías de
Precipitación se mide el volumen de solución tipo, necesario para precipitar completamente un catión o anión del compuesto que se analiza.
Los métodos del Mohr y Volhard son ejemplos de volumetrías de precipitación.
Método de Mohr: El método se utiliza para determinar iones cloruro y
Bromuro de metales alcalinos, magnesio y amonio.
La valoración se hace con solución patrón de AgNO3. El indicador es el ion cromato CrO4 =, que comunica a la solución en el punto inicial una coloración amarilla y forma en el punto final un precipitado rojo ladrillo de cromato de plata, Ag2CrO4. Las reacciones que ocurren en la determinación de iones cloruro son:
Cl - + Ag+ ® AgCl ¯ (Precipitado blanco)
CrO4= + 2Ag+ ® Ag 2CrO4 ¯ (Precipitado rojo ladrillo)
La solución debe tener un pH neutro o cercano a la neutralidad. Un pH de 8.3 es adecuado para la determinación.
La solución patrón de AgNO3 se puede preparar por el método directo dado que el nitrato de plata es un reactivo tipo primario; con el objeto de compensar los errores en la precipitación del punto final se prefiere el método indirecto y la solución se valora con NaCl químicamente puro. Cuando la solución tipo se prepara por el método indirecto no es necesario el ensayo en blanco, porque el exceso empleado en la valoración de la sustancia problema se compensa con el empleado en la valoración del AgNO3.



MATERIALES
-       Soporte universal
-       Balanza analítica
-       Espátula
-       Perilla
-       Bureta
-       Vaso de precipitado
-       Pipeta
-       Agitador
-       Matraz Erlenmeyer
-       Matraz aforado
-       Piseta
-       Mechero de bunsen



REACTIVOS
-       Nitrato de plata
-       Agua destilada
-       Cromato de potasio  
   

      
              
                             MARCO PRÁCTICO
                   
      El ión cloruro es uno de los iones inorgánicos que se encuentran en mayor cantidad En aguas naturales, residuales y residuales tratadas, su presencia es necesaria en Aguas potables. En agua potable, el sabor salado producido por la concentración de Cloruros es variable. En algunas aguas conteniendo 25 mg Cl-/L se puede detectar el Sabor salado si el catión es sodio. Por otra parte, éste puede estar ausente en aguas Conteniendo hasta 1g Cl-/L cuando los cationes que predominan son calcio y Magnesio.
                                                                                                                                                                           
      La determinación de cloruros por este método se basa en una valoración con nitrato de plata utilizando como indicador cromato de potasio. La plata reacciona con los cloruros para formar un precipitado de cloruro de plata de color blanco. En las inmediaciones del punto de equivalencia al agotarse el ión cloruro, empieza la precipitación del cromato. La formación de cromato de plata puede identificarse por el cambio de color de la disolución a anaranjado-rojizo así como en la forma del precipitado. En este momento se da por terminada la valoración.

      Disolución indicadora de cromato de potasio. Pesar aproximadamente y con precisión 5 g de cromato de potasio y disolver en 50 mL de agua y añadir disolución patrón de nitrato de plata 
   Hasta que se produzca un precipitado rojo claro. Proteger la disolución de la luz y dejar estabilizar durante 24 h después de la adición de la disolución de nitrato de plata. Filtrar la disolución para remover el precipitado y aforar con agua.
          
    A 10 mL de muestra acondicionada, adicionar 1 mL de disolución Indicadora de cromato de potasio Valorar con la disolución patrón de nitrato de plata hasta el vire de amarillo a naranja rojizo, manteniendo un criterio constante en el punto final.


      

                    CONCLUSIONES
     
       El método argento métrico o volumétrico es recomendable para agua con concentraciones entre 1,5 y 100 mg/l de cloruros.
       Este método es aplicable para la determinación de cloruros en aguas potables o superficiales, siempre que no tengan excesivo color o turbidez. Se basa en el método de Mohr. Sobre una muestra ligeramente alcalina, con pH entre 7 y 10, se añade disolución de AgNO3 valorante, y    disolución indicadora K2CrO4. El Cl-1 precipita con el ión Ag+ formando un compuesto muy insoluble de color blanco. Cuando todo el producto ha precipitado, se forma el cromato de plata, de color rojo ladrillo, que es menos insoluble que el anterior y nos señala el fin de la valoración.



      
                COMENTARIOS

       El  cloro no sólo es un importante desinfectante, sino que también reacciona con el amoniaco, hierro, manganeso y sustancias productoras de olores y sabores; por lo que, en general, mejora notablemente la calidad del agua.
                              




     







DETERMINACION DE ACIDEZ

C.B.T
LIC. JULIAN DIAZ ARIAS

SUBMODULO: 2

DETRMINACION DE ACIDEZ

INTEGRANTES:

VALENTIN TORRES
MARCOS PUENTES
ALGEL  J. ORTIZ
YEIMI RODRIGEZ
MAYRA CAMPOS
NANCY MARTINEZ

CARRERA: TEC. LAB. QUI.

GRADO: 2                         GRUPO: A




INTRODUCCION
El agua que se encuentra en la naturaleza no es pura, pues contiene gases y sales disueltas, por lo tanto su pH ¹ 7.
Así por ejemplo la presencia de CO2 disuelto en el agua hace que la misma sea ligeramente ácida.
CO2 (ac) + H2O = HCO3- (ac) + H3O+ (ac)

La presencia de aniones disueltos en el agua como el HCO3- y el CO32-, le proporciona un carácter básico a la disolución.
CO32- (ac) + H2O = HCO3- (ac) + OH- (ac)
HCO3- (ac) = CO2 (ac) + OH- (ac)

La acidez de una disolución dependerá de la extensión de la disociación del ácido disuelto.
La acidez real o efectiva depende sólo de la c(H3O+) y se determina mediante indicadores ácido – base o medidores de pH ( pHmetro).
Los indicadores ácido – base son ácidos o bases orgánicos débiles que se caracterizan porque sus especies conjugadas disociadas tienen un color diferente al de las especies no disociadas.
HInd (ac) + H2O = Ind- (ac) + H3O+ (ac)
color 1 color 2
Evidentemente este equilibrio se verá afectado por la c(H3O+) que presente la disolución donde se añade el indicador.
Cuando la c(H3O+) de la disolución es tal que:
se observa el color correspondiente a la forma Ind-, o sea el color 2.
Si por el contrario, la c(H3O+) de la disolución es tal que:

se observa el color 1.

Si se observa un color intermedio entre 1 y 2 a ese intervalo de pH, donde esto ocurre, se le llama zona de viraje del indicador y corresponde a un valor de pH = pKHind ± 1.







MATERIAL

Soporte universal        Sustancias
Bureta                  Hidróxido de sodio
Balanza                Muestra de agua
Peseta
Agitador
Espátula
2 pipetas
2 vasos precipitados
2 matraz aforado
Perilla

PROCEDIMIENTO


Se agrego agua de la llave en un vaso precipitado después se coloco la tira reactiva para saber su PH.

S e peso 0.4 de hidróxido de sodio, este se disolvió en agua destilada, se disolvió hidróxido de sodio y acido oxálico en hidróxido de sodio se colocaron 3 gotas de fenacetina con 12 ml de acido oxálico se valoro en hidróxido de sodio.



CONCLUCION DE LOS INTEGRANTES:

Valentín: esta práctica estuvo buena por que pudimos disolver asidos y vi como cambiaban de color.

Marcos: la práctica estuvo buena porque pude hacer disolución de ácidos.

Ángel: me gusto mucho esta práctica por que supe disolver soluciones.

Yeimi: esta práctica se me hizo muy interesante por las disoluciones de los ácidos.

Mayra: en la practica nos dimos cuenta de la acidez que puede tener una muestra de agua.

Nancy: me gusto la práctica que hicimos por que pude identificar el PH del agua.



COMENTARIOS

Esta práctica estuvo buena por que pudimos sacar el PH  del agua con una tira reactiva la cual nos identificó su PH del agua.